SMA'nın en ölümcül tipi olan güçlü Tip 1 hastası 37 aylık Defne Işıkdere de tedavi için kampanya başlatılan çocuklardan biri. Bayındırlı Işıkdere ailesinin SMA ile mücadele eden 3 yaşındaki kızları minik Defne’nin tedavisi için, 6 ay önce başlatılan zamana karşı yarış sürüyor. Öte yandan Defne’nin dayısı Mehmet Onur Uysal, gazetemizi ziyaret etti. Defne’nin son durumu hakkında Yazı İşleri Müdürümüz İbrahim Danış’a bilgi veren Uysal, tedavi için gereken paranın şuan sadece yüzde 40’ına ulaşabildiklerini, Torbalı halkından da destek beklediklerini belirtti.
DAYISI SON DURUMU ANLATTI
Torbalı’dan da bugüne kadar çok kişi, SMA hastası 2,5 yaşındaki Defne bebeğin tedavisi için gerekli 2 milyon 500 bin doları toplayabilmek için kitlesel ya da bireysel olarak bir kampanya yürütüyorlar. Bu desteklere teşekkür eden dayı Mehmet Onur Uysal, “Torbalı’nın nüfusu 200 bin. Herkes 100 lira verse bir bebek kurtulacak. Bu tabi bir zorunluluk değil sadece bir örnek, Defne’nin hayatta kalması için 200 bin kişi 100 lira verse Defne yaşayacak” dedi. Defne’nin sağlık durumu hakkında da bilgi veren Uysal, “Defne hastaneden çıktı. Günden güne güçsüzleniyor. Bir muz tutamayacak halde. Muz taşıyamıyor, düşünebiliyor musunuz? Ameliyat olması için kilo almaması gerekiyor, çocuk açlıktan ağlıyor sadece sıvı besleniyor. Çorbasına ekmek doğramamız için yalvarıyor, içimiz parçalanıyor” ifadelerini kullandı.
